La Enfermedad de Parkinson es una causa creciente de discapacidad y mortalidad entre los trastornos neurológicos. A nivel mundial, se estima en 129 casos por cada 100.000 personas. Si bien el envejecimiento de la población mundial explica gran parte del aumento en cifras absolutas, la incidencia ajustada por edad también está aumentando, por razones que no se comprenden del todo.
Un 15 % de los pacientes presentan alteraciones en genes relacionados con la Enfermedad de Parkinson, como por ejemplo la parkina (PRKN).
¿Cuáles son los síntomas y signos de la Enfermedad de Parkinson?
● Temblor. Son los signos más característicos de la EP, de predominio en dedos de la mano. Principalmente se observan en reposo.
● Pérdida de la expresividad facial.
● Alteración de la postura.
● Cambios en el habla. Muestra un tono constante y tono de voz más suave. La duda o habla más rápida también pueden producirse.
● Trastorno de conducta del sueño REM
● Estreñimiento
● Alteración olfativa
● Micrografía; dificultad para escribir, con letra muy pequeña.
¿Cuáles son los factores predisponentes para sufrir la Enfermedad de Parkinson?
Aunque la mayoría de los casos de Enfermedad de Parkinson parecen ser esporádicos (no hereditarios), hay cada vez más evidencia de que los factores genéticos juegan un papel en el origen de esta enfermedad, particularmente cuando la edad de inicio de los síntomas es menor de 50 años.
Enfermedad de Parkinson idiopática (no hereditaria)
¿Cuáles son los factores de riesgo no hereditarios?
● Edad: La edad es el factor de riesgo más importante. Su incidencia aumenta de forma constante en adultos a partir de la quinta década de la vida. Sin embargo, no es exclusiva de los adultos mayores.
● Sexo: Los hombres tienen un mayor riesgo de padecer Parkinson que las mujeres en una proporción de aproximadamente 1,4:1.
● Exposiciones ambientales: se han identificado numerosas exposiciones ambientales como factores de riesgo. Algunos ejemplos incluyen: pesticidas, contaminación atmosférica, vivir en zonas urbanas o industriales, niveles reducidos de vitamina D derivada de la dieta y la luz solar.
Enfermedad de Parkinson hereditaria
Aunque la mayoría de los casos de EP parecen ser esporádicos (no hereditarios), existen formas (denominadas PARK1 a PARK23) relacionadas con distintos genes.
¿Cuáles son los factores de riesgo hereditarios?
Algunos de los genes alterados que se asocian a la Enfermedad de Parkinson:
● Gen LRRK2: Enfermedad de aparición tardía (edad media de 65 años)
● Gen PRKN: Inicio temprano de los síntomas (antes de los 50 años), evolución lentamente progresiva,
● Gen DJ-1: Edad menor de 40 años al inicio, progresión lenta y buena respuesta a la medicación habitual (levodopa)
● Otros genes: Gen SNCA, Gen PINK1, GEN GBA.
Esperamos que este post sobre esta enfermedad y su origen esporádico y hereditario haya contribuido a facilitarte la comprensión sobre esta patología neurológica. Una enfermedad con trastorno neurodegenerativo progresivo de la edad adulta. Aunque tradicionalmente se consideraba un trastorno del sistema motor, en la actualidad se reconoce que es un trastorno complejo que presenta un amplio abanico de manifestaciones no motoras.
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Dr. Gabriel Salazar
Especialista en Parkinson y movimientos anormales, Cirugía de Parkinson, Estimulación Cerebral Profunda e HIFU, Neurorehabilitación, Dolor Neuropático, Cefaleas y Toxina Botulínica.
Categorías: Prevención, Tratamientos cerebrales, Enfermedades cerebrales